Dispositivos MédicosCancelado
ANTI FOAM
10033120846
Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ANTI FOAM
Número de registro
10033120846
Classe de risco
I
Processo
25351585941201313
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- BECKMAN COULTER, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BECKMAN COULTER IRELAND INC. · IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
4 x 500 mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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