Dispositivos MédicosCancelado
Anti-GBM
80213250430
Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Anti-GBM
Número de registro
80213250430
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351709575200916
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
kit suficiente para 96 determinações.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0687654144 | 19/01/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
068765414419/01/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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