Dispositivos MédicosCancelado
Anti-K Mono-Type Dual (1)
80134860283
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Anti-K Mono-Type Dual (1)
Número de registro
80134860283
Classe de risco
IV
Processo
25351881270202190
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
1 frasco de 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16707423 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - ANTI-K MONO-TYPE.pdf | 24/05/2022, 22:15 | 4203364221 |
Instrução de uso - ANTI-K MONO-TYPE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1670742324/05/2022, 22:15Exp. 4203364221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4712987215Primária | 25/04/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
471298721525/04/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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