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Dispositivos MédicosAtivo

Anti-Mullerian Hormone Determination Kit

81086830075
Informações Gerais

Nome do produto

Anti-Mullerian Hormone Determination Kit

Número de registro

81086830075

Classe de risco

II

Processo

25351276061202391

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 10 testes/caixa

  • 25 testes/caixa

Instruções de Uso e Arquivos(1)

AMH (FIA) Manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2012063619/06/2023, 17:06Exp. 0620979232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

044762623029/05/2023

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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