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Dispositivos MédicosAtivo

Anti SARS-CoV-2 & M. pneumoniae IgG/IgM Rapid Test Combo

10009010373
Informações Gerais

Nome do produto

Anti SARS-CoV-2 & M. pneumoniae IgG/IgM Rapid Test Combo

Número de registro

10009010373

Classe de risco

III

Processo

25351683715202097

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/06/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(42)

  • Pipeta: 1 unidade.

  • Pipeta: 10 unidades.

  • Pipeta: 100 unidades.

  • Pipeta: 20 unidades.

  • Pipeta: 200 unidades.

  • Pipeta: 25 unidades.

  • Pipeta: 30 unidades

  • Pipeta: 40 unidades

  • Pipeta: 5 unidades.

  • Pipeta: 50 unidades.

  • Pipeta: 60 unidades.

  • Pipeta: 70 unidades.

  • Pipeta: 80 unidades

  • Pipeta: 90 unidades.

  • Placa de reação: 1 unidade

  • Placas de reação: 10 unidades

  • Placas de reação: 100 unidades

  • Placas de reação: 20 unidades

  • Placas de reação: 200 unidades

  • Placas de reação: 25 unidades

  • Placas de reação: 30 unidades

  • Placas de reação: 40 unidades

  • Placas de reação: 5 unidades

  • Placas de reação: 50 unidades

  • Placas de reação: 60 unidades

  • Placas de reação: 70 unidades

  • Placas de reação: 80 unidades

  • Placas de reação: 90 unidades

  • Tampão: 1 x 3 mL

  • Tampão: 1 x 3 mL

  • Tampão: 1 x 3 mL

  • Tampão: 12 x 3 mL

  • Tampão: 2 x 3 mL

  • Tampão: 2 x 3 mL

  • Tampão: 2 x 3 mL

  • Tampão: 3 x 3 mL

  • Tampão: 3 x 3 mL

  • Tampão: 4 x 3 mL

  • Tampão: 5 x 3 mL

  • Tampão: 5 x 3 mL

  • Tampão: 6 x 3 mL

  • Tampão: 7 x 3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções de Uso_Anti SARS-CoV-2 _ M. pneumoniae IgGIgM - Ref. 742.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4110727009/10/2026, 11:54Exp. 1065574266
Instruções de Uso_Anti SARS-CoV-2 _ M. pneumoniae IgGIgM - Ref. 742.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3630116013/03/2026, 19:23Exp. 0250435268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

446784120014/06/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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