Anticorpo para Detecção de Carcinoma de Mama Leica
Registro cancelado em 30/09/2018 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Anticorpo para Detecção de Carcinoma de Mama Leica
Número de registro
10064010166
Classe de risco
III
Processo
25351734599201463
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(12)
CBE-356-L-CE: 1 x 1 ml NCL-L-CBE-356 (líquido)
ER-6F11-L-2-CE: 1x 2 ml NCL-L-ER-6F11/2 (líquido)
ER-6F11-L-CE: 1x 1 ml NCL-L-ER-6F11 (líquido)
PA0009: 1 x 30 ml Bond RTU Primary (pronto para uso na linha Bond)
PA0151: 1 x 7 ml Bond RTU Primary (pronto para uso na linha Bond)
PA0312: 1 x 7 ml Bond RTU Primary (pronto para uso na linha Bond)
PGR-312-L-CE: 1 x 1 ml NCL-L-PGR-312 (líquido)
PGR-312/2-L-CE: 1 x 2 ml NCL-L-PGR-312/2 (líquido)
PGR-AB-L-CE: 1 x 1 ml NCL-L-PGR-AB (líquido)
PGR-B-L-CE: 1 x 1 ml NCL-L-PGR-B (líquido)
PGR-L-CE: 1 x 1 ml NCL-L-PGR (líquido)
TA9145: 60 lâminas de teste com anticorpo primário HER2 + 60 lâminas de teste com controle negativo de HER2 + 15 lâminas de controle de anticorpo primário HER2 + 15 controles de tecido interno com anticorpo primário HER2.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1080440144Primária | 02/03/2015 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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