Dispositivos MédicosCancelado
ANTIVET KIT
80117580781
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ANTIVET KIT
Número de registro
80117580781
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351692529201805
Empresa Detentora
País de fabricação
MÉXICO
Apresentações / Modelos(6)
1 Pinça de algodão
1 Prato de mistura
1 Solução de limpeza ANTIVET de 10 ml
2 Escovas/Pincéis de escovação
5 Diques de borracha.
ANTIVET KIT contendo: 1 Solução neutralizante MDC Dental de 10 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15430142 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FTDD_40_ANT_KIT_ANTIVET_REV_portugues rev 2.pdf | 08/11/2021, 13:44 | 4399400218 |
FTDD_40_ANT_KIT_ANTIVET_REV_portugues rev 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1543014208/11/2021, 13:44Exp. 4399400218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0964846186Primária | 06/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
096484618606/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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