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Dispositivos MédicosCancelado

AORFIX

80202910043

Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AORFIX

Número de registro

80202910043

Classe de risco

IV

Processo

25351364556200918

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 633 dias01/02/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • L1

    pode ser 81, 96, 111, 126 ou 142 mm

  • L2

    pode ser 63, 80 ou 97 mm e D2 pode ser 10, 12, 14, 16, 18 ou 20mm)

  • SG-HBB-D1-L1-L2-D2-A12-22

    (D1 pode ser 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 ou 31 mm

  • SG-HBC-D4-A12-22

    (D4 pode ser 25, 27, 29 ou 31mm)

  • SG-HBL-L3-D3-A13-20

    (D3 pode ser 10, 12, 14, 16, 18 ou 20 mm E L3 pode ser 56, 64, 71, 73, 79, 81, 88, 90, 96, 98, 105, 106, 113 ou 121 mm)

  • SG-HDE-D6-L6-A13-20

    (D6 pode ser 10, 12, 14, 16, 18 ou 20 mm e L6 pode ser 51 ou 82 mm)

  • SG-HPE-D5-L5-A12-22

    (D5 pode ser 24, 25, 26, 27, 28, 29 ou 31 mm e L5 pode ser 38 mm)

Documentos Técnicos(6)

047590914515/12/2014

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

56609311917/10/2011

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

050932715914/10/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

100806312515/07/2013

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

100821812215/07/2013

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

114544314101/06/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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