AORTA VEIN PUNCH
Registro cancelado em 22/09/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
AORTA VEIN PUNCH
Número de registro
80015970005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510268810086
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(18)
1001-601
1001-602
1001-604
1001-605
1001-606
1001-607
1001-610
1001-611.
1001-621
1001-622
1001-624
1001-626
1001-628
1001-629
Punch modelo elíptico tamanho original 14.6 cm: 1001-608
Punch modelo elíptico tamanho ultimate 19.05 cm: 1001-609
Punch modelo ponta redonda tamanho original 14.6 cm: 1001-600
Punch modelo ponta redonda tamanho ultimate 19.05 cm: 1001-620
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15176144 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REG 80015970005 AORTA VEIN PUNCH.pdf | 01/10/2021, 12:51 | 3873282216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 436789108 | 26/07/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 371051053 | 24/02/2006 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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