Dispositivos MédicosAtivo
AP 22 IF ELITE
80464810399
Informações Gerais
Nome do produto
AP 22 IF ELITE
Número de registro
80464810399
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351338196201416
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
AP 22 IF ELITE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14943167 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AP 22 IF ELITE.pdf | 26/08/2021, 17:08 | 3366077212 |
AP 22 IF ELITE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1494316726/08/2021, 17:08Exp. 3366077212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0465233149Primária | 03/11/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
046523314903/11/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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