Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo D Moxi
10283310189
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo D Moxi
Número de registro
10283310189
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351745973201931
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(10)
D Moxi Fit 3
D Moxi Fit 5
D Moxi Fit 7
D Moxi Fit 9
D Moxi Fit FLEX:TRIAL.
D Moxi Jump R 3
D Moxi Jump R 5
D Moxi Jump R 7
D Moxi Jump R 9
D Moxi Jump R FLEX:TRIAL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23168336 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D Moxi Fit.pdf | 25/03/2024, 12:26 | 0366664247 |
| T23168335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D Moxi Jump R.pdf | 25/03/2024, 12:26 | 0366664247 |
D Moxi Fit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2316833625/03/2024, 12:26Exp. 0366664247
D Moxi Jump R.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2316833525/03/2024, 12:26Exp. 0366664247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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