Aparelho Auditivo DX Moxi
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Aparelho Auditivo DX Moxi
Número de registro
10283310199
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351551017202023
Razão social
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(12)
DX Moxi Jump R T 3
DX Moxi Jump R T 5
DX Moxi Jump R T 7
DX Moxi Jump R T 9
DX Moxi Jump R T FLEX:SELECT
DX Moxi Jump R T FLEX:TRIAL
DX Moxi Move R 3
DX Moxi Move R 5
DX Moxi Move R 7
DX Moxi Move R 9
DX Moxi Move R FLEX:SELECT
DX Moxi Move R FLEX:TRIAL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23169349 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10283310199.pdf | 25/03/2024, 12:49 | 0366851241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3369581204 | 08/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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