Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo DX Moxi Fit
10283310200
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo DX Moxi Fit
Número de registro
10283310200
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351551018202078
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(6)
DX Moxi Fit 3
DX Moxi Fit 5
DX Moxi Fit 7
DX Moxi Fit 9
DX Moxi Fit FLEX:SELECT
DX Moxi Fit FLEX:TRIAL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23169435 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10283310200.pdf | 25/03/2024, 12:51 | 0366873245 |
10283310200.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2316943525/03/2024, 12:51Exp. 0366873245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3383804206 | 08/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
338380420608/10/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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