Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo DX Stride M
10283319007
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo DX Stride M
Número de registro
10283319007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351574925202095
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(6)
DX Stride M 3
DX Stride M 5
DX Stride M 7
DX Stride M 9
DX Stride M FLEX:SELECT
DX Stride M FLEX:TRIAL.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23172837 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10283319007.pdf | 25/03/2024, 14:21 | 0368634248 |
10283319007.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2317283725/03/2024, 14:21Exp. 0368634248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4255811205Primária | 17/12/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
425581120517/12/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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