Aparelho Auditivo Intra-aural T Insera
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Aparelho Auditivo Intra-aural T Insera
Número de registro
10283310177
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351622215201783
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(22)
T Insera 500 10A OMNI
T Insera 500 312 OMNI
T Insera 500 W 10A DIR
T Insera 500 W 10A OMNI
T Insera 500 W 312 DIR
T Insera 600 10A OMNI
T Insera 600 312 OMNI
T Insera 600 W 10A DIR
T Insera 600 W 10A OMNI
T Insera 600 W 312 DIR
T Insera 700 10A OMNI
T Insera 700 312 OMNI
T Insera 700 W 10A DIR
T Insera 700 W 10A OMNI
T Insera 700 W 312 DIR
T Insera 800 10A OMNI
T Insera 800 312 OMNI
T Insera 800 W 10A DIR
T Insera 800 W 10A OMNI
T Insera 800 W 312 DIR
T Insera Pro W 10A DIR
T Insera Pro W 312 DIR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14406731 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 029-6181-43c_Insera_ITE_Gd_NoFullShell_PRB.pdf | 07/06/2021, 16:42 | 2196492213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1160739184 | 14/10/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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