elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

APARELHO AUDITIVO INTRA-AURICULAR

10293040026

Registro cancelado em 29/05/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO AUDITIVO INTRA-AURICULAR

Número de registro

10293040026

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351856565200835

Empresa Detentora

Fabricante

GN RESOUND

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2461 dias01/02/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • APARELHO AUDITIVO INTRA-AURICULAR MODELOS:

  • ES30-P, ES30, ES10,ES10-P

  • Série be BE 900, BE 700

  • Serie Essence: ES50-P, ES50

  • Serie TrimFlex+: TFP10, TFP 30, TFP50

  • TFP10-P, TFPL10, TFPP10

  • TFP230-P, TFP230

  • TFP30-P

  • TFP350-P

  • TFP50-P, TFP350

  • TFPL10-P

  • TFPP10-P

Documentos Técnicos(3)

085143017529/05/2017

EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

10354410426/02/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

21390408901/02/2010

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite