Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO AUDITIVO INTRA CANAL A & M
10372700051
Registro cancelado em 10/02/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO AUDITIVO INTRA CANAL A & M
Número de registro
10372700051
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351759321201191
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SINGAPURA, REPÚBLICA DA
Apresentações / Modelos(1)
AURORA 11 CUSTOM, AURORA 22 CUSTOM, AURORA 2 PRO CUSTOM, AURORA 2 CUSTOM, AURORA 4 PRO CUSTOM, DIGITRIM 11, DIGITRIM 22 CUSTOM, AURORA 8 PRO CUSTOM, DIGITRIM 12 CUSTOM, DIGITRIM 23 CUSTOM,
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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