Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO AUDITIVO INTRA CANAL A & M
10372700066
Registro cancelado em 03/02/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO AUDITIVO INTRA CANAL A & M
Número de registro
10372700066
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351209899201701
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SINGAPURA, REPÚBLICA DA
Apresentações / Modelos(21)
AURORA 2 CIC
AURORA 2 CS
AURORA 2 CT
AURORA 2 IT
AURORA 4 PRO CIC
AURORA 4 PRO CS
AURORA 4 PRO CT
AURORA 4 PRO IT
DIGITRIM 12 CIC
DIGITRIM 12 CT
DIGITRIM 12 IT
DIGITRIM 23 CIC
DIGITRIM 23 CT
DIGITRIM 23 IT
XTM CUSTOM P6
XTM IF CIC A4
XTM IF CIC P4
XTM IF CIC P6
XTM IF ITC A4
XTM IF ITC P4
XTM IF ITC P6
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1959113176 | 09/10/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
195911317609/10/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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