Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO AUDITIVO INTRA CANAL DIGITAL
80180850002
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO AUDITIVO INTRA CANAL DIGITAL
Número de registro
80180850002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351201709200411
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AGC - O / CLASS D / CLASSIC / DANVEE / DUET / EZ / FOUNDATION / FRAMME / MAXX PLUS / MILLENNIUM / MONET / MUTTUAL / ORBIT / PARAGON 2 / PARAGON 4 / PLUS / SIMPLEX / WDRC / DIGIMAX
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 685471091 | 05/10/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0381846212 | 02/02/2021 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Petição encerrada |
68547109105/10/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
038184621202/02/2021
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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