elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

APARELHO AUDITIVO INTRACANAL DIGITAL BELTONE

10356470037

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO AUDITIVO INTRACANAL DIGITAL BELTONE

Número de registro

10356470037

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351293261201569

Empresa Detentora

Razão social

CENTRO AUDITIVO AUDIBEL IMP EXP LTDA

CNPJ

52.848.629/0001-90

Fabricante

BELTONE A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2313 dias29/06/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(105)

  • LND6

    IIC

  • LND6CIC

    HP

  • LND6CIC

    MP

  • LND6ITC

    UP

  • LND6ITC

    HP

  • LND6ITC

    MP

  • LND6ITC-D

    MP

  • LND6ITC-D

    UP

  • LND6ITC-D

    HP

  • LND6ITC-DW

    MP

  • LND6ITC-DW

    UP

  • LND6ITC-DW

    HP

  • LND6ITC-W

    UP

  • LND6ITC-W

    HP

  • LND6ITC-W

    MP

  • LND6ITE

    HP

  • LND6ITE

    MP

  • LND6ITE

    UP

  • LND6ITE-D

    UP

  • LND6ITE-D

    HP

  • LND6ITE-D

    MP

  • LND6ITE-DW

    MP

  • LND6ITE-DW

    UP

  • LND6ITE-DW

    HP

  • LND6ITE-W

    UP

  • LND6ITE-W

    HP

  • LND6ITE-W

    MP

  • LND6MIH

    UP

  • LND6MIH

    HP

  • LND6MIH

    MP

  • LND6MIH-S

    MP.

  • LND6MIH-S

    HP

  • LND6MIH-W

    UP

  • LND6MIH-W

    HP

  • LND6MIH-W

    MP

  • LND9

    IIC

  • LND9CIC

    HP

  • LND9CIC

    MP

  • LND9ITC

    MP

  • LND9ITC

    UP

  • LND9ITC

    HP

  • LND9ITC-D

    UP

  • LND9ITC-D

    HP

  • LND9ITC-D

    MP

  • LND9ITC-DW

    HP

  • LND9ITC-DW

    MP

  • LND9ITC-DW

    UP

  • LND9ITC-W

    UP

  • LND9ITC-W

    HP

  • LND9ITC-W

    MP

  • LND9ITE

    UP

  • LND9ITE

    HP

  • LND9ITE

    MP

  • LND9ITE-D

    MP

  • LND9ITE-D

    UP

  • LND9ITE-D

    HP

  • LND9ITE-DW

    UP

  • LND9ITE-DW

    HP

  • LND9ITE-DW

    MP

  • LND9ITE-W

    HP

  • LND9ITE-W

    MP

  • LND9ITE-W

    UP

  • LND9MIH

    UP

  • LND9MIH

    HP

  • LND9MIH

    MP

  • LND9MIH-S

    HP

  • LND9MIH-S

    MP

  • LND9MIH-W

    UP

  • LND9MIH-W

    HP

  • LND9MIH-W

    MP

  • LND17

    IIC

  • LND17CIC

    HP

  • LND17CIC

    MP

  • lND17ITC

    HP

  • LND17ITC

    UP

  • LND17ITC

    MP

  • LND17ITC-D

    UP

  • LND17ITC-D

    HP

  • LND17ITC-D

    MP

  • LND17ITC-DW

    UP

  • LND17ITC-DW

    HP

  • LND17ITC-DW

    MP

  • LND17ITC-W

    UP

  • LND17ITC-W

    HP

  • LND17ITC-W

    MP

  • LND17ITE

    UP

  • LND17ITE

    HP

  • LND17ITE

    MP

  • LND17ITE-D

    UP

  • LND17ITE-D

    HP

  • LND17ITE-D

    MP

  • LND17ITE-DW

    UP

  • LND17ITE-DW

    HP

  • LND17ITE-DW

    MP

  • LND17ITE-W

    UP

  • LND17ITE-W

    HP

  • LND17ITE-W

    MP

  • LND17MIH

    MP

  • LND17MIH

    UP

  • LND17MIH

    HP

  • LND17MIH-S

    HP

  • LND17MIH-S

    MP

  • LND17MIH-W

    UP

  • LND17MIH-W

    HP

  • LND17MIH-W

    MP

Instruções de Uso e Arquivos(1)

intra - legend.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1590144521/01/2022, 17:13Exp. 0275908224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

091654318628/08/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar