Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO AUDITIVO INTRACANAL DIGITAL BELTONE
10356470039
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO AUDITIVO INTRACANAL DIGITAL BELTONE
Número de registro
10356470039
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351588928201719
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(96)
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15901579 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual ally - intra.pdf | 21/01/2022, 17:23 | 0276054229 |
manual ally - intra.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1590157921/01/2022, 17:23Exp. 0276054229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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