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APARELHO AUDITIVO INTRACANAL - SÉRIE DREAM
80872830017
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO AUDITIVO INTRACANAL - SÉRIE DREAM
Número de registro
80872830017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351581745201926
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(10)
D1-CICTR
D2-CICTR
D3-CICTR
D4-CICTR
D-CIC
D-CIC TR
D1-CIC
D2-CIC
D3-CIC
D4-CIC
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21705275 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Apar_Aud_Int_Can_Dream_Not_80872830017.pdf | 27/11/2023, 15:12 | 1324497238 |
IU_Apar_Aud_Int_Can_Dream_Not_80872830017.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2170527527/11/2023, 15:12Exp. 1324497238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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