Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Max
10283310117
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Max
Número de registro
10283310117
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351265785201575
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(5)
Max 20 SP
Max 6 SP
Max E SP
Max SP Flex:trial
Max SPm Flex:trial
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14398711 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 029-5907-43h_MaxSPBTE_gd_PRB.PDF | 04/06/2021, 17:44 | 2162025213 |
029-5907-43h_MaxSPBTE_gd_PRB.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1439871104/06/2021, 17:44Exp. 2162025213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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