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Dispositivos MédicosVencido

APARELHO AUDITIVO RETROAURICULAR

10293040008

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO AUDITIVO RETROAURICULAR

Número de registro

10293040008

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

253510054850222

Empresa Detentora

Fabricantes (4)

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 5170 dias01/09/2012
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

  • AZ60-DI

    Mini BTE

  • AZ70-DVI

    BTE

  • AZ80-DVI

    Power BTE

  • PL70-D,PL70-DI

  • PL70-DV

  • PL70-DVI

  • PL80-DVI.

  • Série Azure: AZ60-VI Mini BTE

  • Serie Danalogic Digitais modelo 163D / Serie Canta 7 Digitais modelos 780D e 770D / Serie Danasound Programavel modelo 163X / Serie Canta 4 Digitais modelo 470D / Serie Canta 2 Digitais modelo 270 / Serie Canta 2 Digitais modelo 280 / Serie Resound Air modelo Resound Air 60 / Serie Discover Plus modelo BTE / Serie Discover Plus modelo Power BTE / Série Discover V Séries modelo Power BTE/ Série Discover V Séries modelo BTE / Serie Newtone Plus modelos BTE 001 / Serie Newtone Plus modelos BTE 002 / Serie Newtone Plus modelos Power BTE / Série Metrix modelo MX 70 D / Série Metrix modelo MX 70 DV / Série Metrix modelo MX 70 DI / Série Metrix modelo MX 70 DVI / Série Plus5 modelo Plus5 RP70 / Série Plus5 modelo Plus5 RP70-I / Série Plus5 modelo Plus5 RP70-V / Série Plus5 modelo Plus5 RP70-VI / Série Plus5 modelo Plus5 RP70-D / Série Plus5 modelo Plus5 RP70-DI / Série Plus5 modelo Plus5 RP70-DV / Série Plus5 modelo Plus5 RP70-DVI / Série TrimFlex modelo TF70-V / Série Metrix modelo MX60-DI / Série Metrix modelo MX80-DVI / Série Pulse modelo PS60 / Série Plus 5 modelo Plus5 RP 60-DI / Série Plus 5 modelo Plus5 RP 60-VI / Série Plus 5 modelo Plus5 RP 80-VI

  • Série Pixel: PL60-DI Mini BTE

  • Série Resound Sparx: SP90-VI Super Power BTE.

  • Série Resound V: V70

  • Série Resound V: V80

Documentos Técnicos(2)

05485308708/12/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

14029507106/02/2008

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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