Aparelho Auditivo Retroauricular Coselgi
Nome do produto
Aparelho Auditivo Retroauricular Coselgi
Número de registro
80872830031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351581693201998
Razão social
Fabricantes (2)
- COSELGI A/S · DINAMARCA
- WSAUD A/S · DINAMARCA
Apresentações / Modelos(86)
EFFECT E-F2 E2
EFFECT E-F2 E3
EFFECT E-F2 E4
EFFECT E-F2 E5
EFFECT E-F2 E6
EFFECT E-F2 E7
EFFECT E-FA E1
EFFECT E-FA E2
EFFECT E-FA E3
EFFECT E-FA E4
EFFECT E-FA E5
EFFECT E-FA E6
EFFECT E-FA E7
EFFECT E-FM E1
EFFECT E-FM E2
EFFECT E-FM E3
EFFECT E-FM E4
EFFECT E-FM E5
EFFECT E-FM E6
EFFECT E-FM E7
EFFECT E-FP E1
EFFECT E-FP E2
EFFECT E-FP E3
EFFECT E-FP E4
EFFECT E-FP E5
EFFECT E-FP E6
EFFECT E-FP E7
EFFECT E-FS E2
EFFECT E-FS E3
EFFECT E-FS E4
EFFECT E-FS E5
EFFECT E-FS E6
EFFECT E-FS E7
EFFECT EBB3D E2
EFFECT EBB3D E3
EFFECT EBB3D E4
EFFECT EBB3D E5
EFFECT EBB3D E6
EFFECT EBB3D E7
EFFECT ERB0 E3
EFFECT ERB0 E4
EFFECT ERB0 E5
EFFECT ERB0 E6
EFFECT ERB0 E7
MOJO MBB2 M1
MOJO MBB2 M2
MOJO MBB2 M3
MOJO MBB2 M4
MOJO MBB2 M5
MOJO MBB2 M6
MOJO MBB2 M7
MOJO MBB2 M7 DEMO
MOJO MBB3D M2
MOJO MBB3D M3
MOJO MBB3D M4
MOJO MBB3D M5
MOJO MBB3D M6
MOJO MBB3D M7
MOJO MBB3D M7 DEMO
MOJO MBR3D M3
MOJO MBR3D M4
MOJO MBR3D M5
MOJO MBR3D M6
MOJO MBR3D M7
MOJO MBR3D M7 DEMO
MOJO MRB0 M1
MOJO MRB0 M2
MOJO MRB0 M3
MOJO MRB0 M4
MOJO MRB0 M5
MOJO MRB0 M6
MOJO MRB0 M7
MOJO MRB2D M2
MOJO MRB2D M3
MOJO MRB2D M4
MOJO MRB2D M5
MOJO MRB2D M6
MOJO MRB2D M7
MOJO MRB2D M7 DEMO
MOJO MRR2D M2
MOJO MRR2D M3
MOJO MRR2D M4
MOJO MRR2D M5
MOJO MRR2D M6
MOJO MRR2D M7
MOJO MRR2D M7 DEMO
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40873519 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes_Uso_Retro_Coselgi.PDFabrir na ANVISA | 30/09/2026, 13:02 | 1025014260 |
| T26096672 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Apar_Retro_Coselgi_Not_0031.pdf | 03/10/2024, 14:36 | 1360696245 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4748216228 | 17/10/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4675096227 | 22/09/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1395079217 | 29/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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