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Dispositivos MédicosCancelado

APARELHO AUDITIVO RETROAURICULAR DIGITAL BELTONE

10356470045

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO AUDITIVO RETROAURICULAR DIGITAL BELTONE

Número de registro

10356470045

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351587424201935

Empresa Detentora

Fabricante

BELTONE A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 737 dias21/10/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(25)

  • AMZ1763-DRWC

  • AMZ1764-DRW

  • AMZ663-DRWC

  • AMZ664-DRW

  • AMZ963-DRWC

  • AMZ964-DRW

  • BBM1786-DWH

  • BBM1795-DW

  • BBM686-DWH

  • BBM695-DW

  • BBM986-DWH

  • BBM995-DW

  • BO295-DVI

  • BO395-DVI

  • BOS1795-DW

  • BOS695-DW

  • BOS995-DW

  • PGS175D

  • PGS185D

  • PGS195D

  • PSE662-DR

  • SCS175D

  • SCS185D

  • TRS165D

  • TRS175D

Instruções de Uso e Arquivos(7)

boostmax_400741010pt-18.05-rev.c-p68-web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1590199721/01/2022, 17:50Exp. 0276387228
pgs e scs - retro.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1590199821/01/2022, 17:50Exp. 0276387228
pse662 - rie.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1590199921/01/2022, 17:50Exp. 0276387228
trs - retro.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1590200021/01/2022, 17:50Exp. 0276387228
400150010-pt-14.07-rev.c - bte.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1590199321/01/2022, 17:50Exp. 0276387228
400874010pt-20.01-rev.b-web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1590199421/01/2022, 17:50Exp. 0276387228
400875010pt-20.03-rev.b-p68.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1590199621/01/2022, 17:50Exp. 0276387228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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