Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Retroauricular N Moxi
10283310138
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Retroauricular N Moxi
Número de registro
10283310138
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351631150201590
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(2)
N Moxi™ Fit 500
N Moxi™ Fit 600
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14398868 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 029-6009-43f_MoxiFitBTE_Gd_PRB_AZ.PDF | 04/06/2021, 18:03 | 2162228211 |
029-6009-43f_MoxiFitBTE_Gd_PRB_AZ.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1439886804/06/2021, 18:03Exp. 2162228211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0906673180 | 30/09/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0293684184 | 25/06/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
090667318030/09/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
029368418425/06/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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