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Dispositivos MédicosAtivo

Aparelho Auditivo Retroauricular Plataformas Paradise e Blu

81778819026
Informações Gerais

Nome do produto

Aparelho Auditivo Retroauricular Plataformas Paradise e Blu

Número de registro

81778819026

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351376845202319

Empresa Detentora

Fabricante

SONOVA AG

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • AQ beat ST 1-R

  • AQ beat ST 3-R

  • AQ beat ST 5-R

  • AQ beat ST 7-R

  • AQ beat ST 9-R

  • AQ beat ST R myChoice

  • AudioNova B-PR trial

  • AudioNova B-UP trial

  • AudioNova B3-PR

  • AudioNova B3-UP

  • AudioNova B5 UP

  • AudioNova B5-PR

  • AudioNova B7-PR

  • AudioNova B7-UP

  • AudioNova B9-PR

  • AudioNova B9-UP

  • beat ST 1-RT675 UP

  • beat ST 3-RT675 UP

  • beat ST 5-RT675 UP

  • beat ST 7-RT675 UP

  • beat ST 9-RT675 UP

  • beat ST RT675 UP myChoice

  • Vista B-PR Select

  • Vista B-PR trial

  • Vista B-UP Select

  • Vista B-UP trial

  • Vista B1-PR

  • Vista B1-UP

  • Vista B3 UP

  • Vista B3-PR

  • Vista B5-PR

  • Vista B5-UP

  • Vista B7-PR

  • Vista B7-UP

  • Vista B9-PR

  • Vista B9-UP

Instruções de Uso e Arquivos(6)

21784 Manual Vista B-UP.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2229227418/01/2024, 19:23Exp. 0068832249
21784 AudioNovaB-UP.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2229227018/01/2024, 19:23Exp. 0068832249
21784 Hansaton_AQbeatST_R.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2229227118/01/2024, 19:23Exp. 0068832249
21784 Hansaton_beatST-UP.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2229227218/01/2024, 19:23Exp. 0068832249
21784 Manual Vista B-PR.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2229227318/01/2024, 19:23Exp. 0068832249
21784 AudioNovaB-PR.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2229226918/01/2024, 19:23Exp. 0068832249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

060755623410/07/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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