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Dispositivos MédicosCancelado

Aparelho Auditivo Retroauricular T Moxi

10283310171

Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Aparelho Auditivo Retroauricular T Moxi

Número de registro

10283310171

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351161818201707

Empresa Detentora

Fabricante

Unitron Hearing

País de fabricação

CANADÁ

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1599 dias12/06/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(23)

  • T Moxi™ Dura 500

  • T Moxi™ Dura 600

  • T Moxi™ Dura 700

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  • T Moxi™ Dura Pro

  • T Moxi™ Fit 500

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  • T Moxi™ Fit Pro

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  • T Moxi™ Now 500

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  • T Moxi™ Now 700

  • T Moxi™ Now 800

  • T Moxi™ Now Pro

Instruções de Uso e Arquivos(1)

029-6098-43c_TMoxiRIC_Gd_PRB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1439907104/06/2021, 18:26Exp. 2162497212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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