Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Retroauricular T Moxi All
10283310178
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Retroauricular T Moxi All
Número de registro
10283310178
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351110474201847
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(6)
T Moxi All 500 (com a opção recarregável)
T Moxi All 600 (com a opção recarregável)
T Moxi All 700 (com a opção recarregável)
T Moxi All 800 (com a opção recarregável)
T Moxi All Flex:trial
T Moxi All Pro (com a opção recarregável)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14406780 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 029-6192-43a_MoxiAll_RIC_Gd_PRB_AZ.PDF | 07/06/2021, 16:46 | 2196504211 |
029-6192-43a_MoxiAll_RIC_Gd_PRB_AZ.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1440678007/06/2021, 16:46Exp. 2196504211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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