elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Aparelho Auditivo Retroauricular T Stride

10283310170

Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Aparelho Auditivo Retroauricular T Stride

Número de registro

10283310170

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351161815201704

Empresa Detentora

Fabricante

Unitron Hearing

País de fabricação

CANADÁ

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1625 dias17/05/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • T Stride M 500

  • T Stride M 600

  • T Stride M 700

  • T Stride M 800

  • T Stride M Flex:trial

  • T Stride M Pro

  • T Stride P 500

  • T Stride P 600

  • T Stride P 700

  • T Stride P 800

  • T Stride P Dura 500

  • T Stride P Dura 600

  • T Stride P Dura 700

  • T Stride P Dura 800

  • T Stride P Dura Flex:trial

  • T Stride P Dura Pro

  • T Stride P Flex:trial

  • T Stride P Pro

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10283310170.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2314811522/03/2024, 16:44Exp. 0360329241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

128979917024/07/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

030614518104/06/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite