Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Shine Rev
10283310111
Registro cancelado em 29/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Shine Rev
Número de registro
10283310111
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351251259201501
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(3)
Shine Rev 4 10A Omni (Opções M, P, HP, SP)
Shine Rev 4 13 Dir (Opções M, P, HP, SP)
Shine Rev 4 312 Dir (Opções M, P, HP, SP).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14398819 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 029-5965-43b_ShineRev3-4_ITEgd_PRB.pdf | 04/06/2021, 17:57 | 2162053217 |
029-5965-43b_ShineRev3-4_ITEgd_PRB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1439881904/06/2021, 17:57Exp. 2162053217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0425959209 | 13/04/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
042595920913/04/2020
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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