Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Shine Rev+
10283310202
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Shine Rev+
Número de registro
10283310202
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351607630202011
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(3)
Shine Rev+ 10A Omni
Shine Rev+ W 13 Dir
Shine Rev+ W 312 Dir
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14408199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 029-6361-43_ShineRev+ITEguide_PRB_Redacted.pdf | 07/06/2021, 18:42 | 2197772210 |
029-6361-43_ShineRev+ITEguide_PRB_Redacted.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1440819907/06/2021, 18:42Exp. 2197772210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3642750201 | 29/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
364275020129/10/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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