Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo T Max
10283310181
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo T Max
Número de registro
10283310181
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351518645201963
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(12)
T Max SP 500
T Max SP 600
T Max SP 700
T Max SP 800
T Max SP Flex:trial
T Max SP Pro
T Max UP 500
T Max UP 600
T Max UP 700
T Max UP 800
T Max UP Flex:trial
T Max UP Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14406821 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 029-6239-43a_T-Max_BTE_Gd_PRB_AZ.pdf | 07/06/2021, 16:50 | 2196518212 |
029-6239-43a_T-Max_BTE_Gd_PRB_AZ.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1440682107/06/2021, 16:50Exp. 2196518212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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