Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Vista D
10283310190
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Vista D
Número de registro
10283310190
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351006477202000
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(10)
Vista D 350 R 312
Vista D 350 R Li
Vista D 550 R 312
Vista D 550 R Li
Vista D 750 R 312
Vista D 750 R Li
Vista D 950 R 312
Vista D 950 R Li
Vista D R 312 trial
Vista D R Li trial
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23173967 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Vista D R 312.pdf | 25/03/2024, 14:47 | 0368859240 |
| T23173961 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Vista D R Li.pdf | 25/03/2024, 14:47 | 0368859240 |
Vista D R 312.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2317396725/03/2024, 14:47Exp. 0368859240
Vista D R Li.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2317396125/03/2024, 14:47Exp. 0368859240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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