Aparelho Auditivo Vista DX
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Aparelho Auditivo Vista DX
Número de registro
10283319005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351574911202071
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(12)
Vista DX 350 10A Omni
Vista DX 350 312 Omni
Vista DX 350 W 312 Dir
Vista DX 550 10A Omni
Vista DX 550 312 Omni
Vista DX 550 W 312 Dir
Vista DX 750 10A Omni
Vista DX 750 312 Omni
Vista DX 750 W 312 Dir
Vista DX 950 10A Omni
Vista DX 950 312 Omni.
Vista DX 950 W 312 Dir
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23172041 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10283319005.pdf | 25/03/2024, 14:02 | 0368482243 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4255757207Primária | 17/12/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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