Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Vista DX
10283319009
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Vista DX
Número de registro
10283319009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351574944202011
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(6)
Vista DX 350 M 312
Vista DX 550 M 312
Vista DX 750 M 312
Vista DX 950 M 312
Vista DX M 312 trial
Vista DX Select M.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23172978 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10283319009.pdf | 25/03/2024, 14:25 | 0368663248 |
10283319009.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2317297825/03/2024, 14:25Exp. 0368663248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4255847206Primária | 17/12/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
425584720617/12/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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