Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Vista DX P Li
10283310198
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Vista DX P Li
Número de registro
10283310198
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351698486202013
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(6)
Vista DX 350 P Li
Vista DX 550 P Li
Vista DX 750 P Li
Vista DX 950 P Li
Vista DX P Li trial
Vista DX Select P Li
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23169296 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10283310198.pdf | 25/03/2024, 12:48 | 0366826247 |
10283310198.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2316929625/03/2024, 12:48Exp. 0366826247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3789982201 | 05/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
378998220105/11/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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