Aparelho cirúrgico de alta frequência/radiofrequência Endovapor 2
Registro cancelado em 26/02/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Aparelho cirúrgico de alta frequência/radiofrequência Endovapor 2
Número de registro
80003890140
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351621637201901
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
JEVD0201Dispositivo Endovapor 2 Joimax
JEVD0202Dispositivo Endovapor 2 Joimax
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13422028 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.2. Instruções de Uso IFU Legato d.pdf | 17/12/2020, 18:21 | 4466460205 |
| T13422029 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.3. Instruções de Uso Vaporflex.pdf | 17/12/2020, 18:21 | 4466460205 |
| T13422027 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.1. Instruções de Uso Endovapor2 JOIMAX.pdf | 17/12/2020, 18:21 | 4466460205 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2623770199Primária | 13/10/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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