Aparelho de amplificação sonora individual
Nome do produto
Aparelho de amplificação sonora individual
Número de registro
81395979001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351527019202263
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(46)
Ada 13
Ada 13 A
Ada 675
Ada H6
Ada L6
Ada P6
Dumont H8
Dumont L8
Dumont P8
EIGHT 65
EIGHT 75
EIGHT 85
FOUR 13
FOUR 13 A
FOUR 65
FOUR 675
FOUR 75
FOUR 85
Landell H16
Landell L16 e Landell P16
Mauá 13
Mauá 13 A
Mauá 675
Mauá L4
Mauá P4
Nise 13
Nise 13 A
Nise 675 Mauá H4
Nise H2
Nise L2
Nise P2
SIX 13
SIX 13 A
SIX 65
SIX 675
SIX 75
SIX 85
SIXTEEN 65
SIXTEEN 75
SIXTEEN 85
TWO 13
TWO 13 A
TWO 65
TWO 675
TWO 75
TWO 85
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17484722 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO V4 - INVENTORES.pdfabrir na ANVISA | 05/09/2022, 16:01 | 4651340229 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2676289227Primária | 19/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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