Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO DE ANESTESIA
10293490039
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO DE ANESTESIA
Número de registro
10293490039
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351589309200939
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
Apresentações / Modelos(2)
DX 5000
DX 5020
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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