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Dispositivos MédicosCancelado

APARELHO DE AUDICAO INTRAURICULAR

10332480037

Registro cancelado em 29/04/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO DE AUDICAO INTRAURICULAR

Número de registro

10332480037

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351431960200581

Empresa Detentora

Razão social

CENTRO AUDITIVO WIDEX BRASITOM LTDA

CNPJ

60.869.013/0001-23

Fabricante

WIDEX A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3945 dias09/01/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(17)

  • BV-9X

    ITE com controle de volume, direito

  • BV-9X

    ITE com controle de volume, esquerdo

  • BV-9X

    ITE, direito

  • BV-9X

    ITE, esquerdo

  • BV-9X

    ITE, com bobina indutiva, direito

  • BV-9X

    ITE com bobina indutiva e controle de volume, direito

  • BV-9X

    ITE com bobina indutiva e controle de volume, esquerdo

  • BV-9X

    ITE com bobina indutiva, esquerdo

  • BV- CIC

  • BV- XP ITE

  • BV- XP ITE com bobina indutiva

  • BV- XP ITE com bobina indutiva e controle de volume

  • BV- XP ITE com controle de volume

  • BV-X ITE

  • BV-X ITE com bobina indutiva

  • BV-X ITE com bobina indutiva e controle de volume

  • BV-X ITE com controle de volume

Documentos Técnicos(3)

42668410631/08/2010

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

106748018201/07/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Não anuído

51796605109/01/2006

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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