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Dispositivos MédicosCancelado

Aparelho de Ultrassom

80117589059

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Aparelho de Ultrassom

Número de registro

80117589059

Classe de risco

II

Processo

25351508073202218

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 216 dias02/06/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • X-CUBE 50 (4port_Option), código: 20009330

  • X-CUBE 60 (3port), código: 20008848

  • X-CUBE 60 (4port_Option), código: 20009273.

  • X-CUBE 70 (Automatic Default/Padrão Automático), código: 20008414

  • X-CUBE 90, código: 20007672, X-CUBE 50 (3port), código: 20009117

Instruções de Uso e Arquivos(4)

70004877 (Rev.2) User manual_PTB_X-CUBE 60.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2097746412/09/2023, 18:07Exp. 0967327237
70004892 (Rev.2) User manual_PTB_X-CUBE 50.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2097745312/09/2023, 18:07Exp. 0967327237
70004747 (Rev.3) User manual_PTB_X-CUBE 90_v1.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2097744412/09/2023, 18:07Exp. 0967327237
70004762 (Rev.3) User manual_PTB_X-CUBE 70_v1.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2097744212/09/2023, 18:07Exp. 0967327237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

081275023304/09/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

252452322602/06/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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