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Dispositivos MédicosCancelado

APARELHO INSUFLADOR DE CO2 AESCULAP

80136990561

Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO INSUFLADOR DE CO2 AESCULAP

Número de registro

80136990561

Classe de risco

II

Processo

25351325504200684

Empresa Detentora

Fabricante

AESCULAP AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1266 dias12/05/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • FLOW20

    (PG120)

  • FLOW25

    (PG060)

  • FLOW40

    (PG080)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU Aparelho Insuflador de CO2 Aesculap.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2243468730/01/2024, 18:17Exp. 0115868241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

097552618815/10/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

43387006712/05/2008

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
090170312813/02/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

215963717930/01/2018

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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