Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO INTRA-AURICULAR ANALÓGICO
10393280012
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO INTRA-AURICULAR ANALÓGICO
Número de registro
10393280012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351520427201413
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
AMPLIVOX CLA AGC
AMPLIVOX CLA AGC MINI
AMPLIVOX PP PC
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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