Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Intra-Auricular Digital
10393280009
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Intra-Auricular Digital
Número de registro
10393280009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351188321201520
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AMPLIVOX CLA 2C, AMPLIVOX CLA 2C MINI, AMPLIVOX CLA 2C Digitrimmer, AMPLIVOX CLA 2C Digitrimmer MINI, AMPLIVOX CLA 4C, AMPLIVOX CLA 4C MINI, AMPLIVOX CLA 4C Digitrimmer, AMPLIVOX CLA 4C Digitrimer MINI, AMPLIVOX CLA 8C, AMPLIVOX CLA 8C MINI
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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