Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO MULTIPLO USO EM ESTÉTICA
80093310020
Registro cancelado em 19/03/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO MULTIPLO USO EM ESTÉTICA
Número de registro
80093310020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351100897200615
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SUPREME SISTEMA DE ATIVAÇÃO DERMOFOTONICA
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1138528176 | 09/06/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 1138571175 | 09/06/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 1138574170 | 19/03/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 964221108 | 22/02/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
113852817609/06/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
113857117509/06/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
113857417019/03/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
96422110822/02/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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