Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO RETRO-AURICULAR ANALÓGICO
10393280011
Registro cancelado em 22/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO RETRO-AURICULAR ANALÓGICO
Número de registro
10393280011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351520341201488
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
AMPLIVOX AP PC
AMPLIVOX AS AGC
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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