Aparelhos Auditivos Intra-auriculares ReSound Essence e Live
Registro cancelado em 31/12/2018 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Aparelhos Auditivos Intra-auriculares ReSound Essence e Live
Número de registro
10293040085
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351272272201691
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(76)
EL10
EL10-P
EL30
EL30-P
EL50
EL50-P
ES10
ES10-P
ES30
ES30-D
ES30-DP
ES30-P
ES50
ES50-D
ES50-DP
ES50-P
LV10
LV10-B
LV10-BP
LV10-M
LV10-MP
LV10-P
LV20
LV20-P
LV30
LV30-D
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LV30-P
LV40
LV40-D
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LV40-P
LV50
LV50-D
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LV510
LV510-B
LV510-BP
LV510-M
LV510-MP
LV510-P
LV520
LV520-P
LV530
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LV530-P
LV540
LV540-D
LV540-DP
LV540-P
LV550
LV550-D
LV550-DP
LV550-P
LV710
LV710-B
LV710-BP
LV710-M
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LV710-P
LV720
LV720-P
LV730
LV730-D
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LV730-P
LV740
LV740-D
LV740-DP
LV740-P
LV750
LV750-D
LV750-DP
LV750-P
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1009336182 | 22/02/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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