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Dispositivos MédicosCancelado

Aparelhos de Audição Intracanal Digital A&M

80872830011

Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Aparelhos de Audição Intracanal Digital A&M

Número de registro

80872830011

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351172121201911

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 885 dias27/05/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(17)

  • XTM CIC P12

  • XTM CIC P4

  • XTM CIC P6

  • XTM CIC P8

  • XTM IF A4 CIC

  • XTM IF A4 ITC

  • XTM IF CIC P12

  • XTM IF P4 CIC

  • XTM IF P4 ITC

  • XTM IF P6 CIC

  • XTM IF P6 ITC

  • XTM IF P8 CIC

  • XTM ITC P12

  • XTM ITC P4

  • XTM ITC P6

  • XTM ITC P8

  • XTM ITE P12

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_Apar_Aud_Intra_Dig_A&M_Not_0011.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1732685016/08/2022, 20:20Exp. 4561391223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

354145721016/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

439418422228/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

025612721128/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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